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La farmacocinetica di piperacillina, tazobactam e del metabolita M1 non è risultata significativamente alterata dalla somministrazione di tobramicina.

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L'inattivazione di tobramicina e gentamicina da parte della piperacillina è stata dimostrata in pazienti con grave insufficienza renale.

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Nei pazienti trattati con Tazocin, i risultati positivi ottenuti antibiotico prostatite tazocin 4 5 17 i metodi sopra elencati devono essere confermati da altri metodi diagnostici. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità durante la fase dello sviluppo dell'animale, ma non esiste evidenza di effetti teratogeni quando il medicinale è stato impiegato a dosi tossiche per la madre vedere paragrafo 5.

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Piperacillina e tazobactam attraversano la barriera placentare. La piperacillina viene escreta in basse concentrazioni nel latte umano ; le concentrazioni di tazobactam nel latte umano non sono state studiate. Le donne che allattano devono essere trattate solo antibiotico prostatite tazocin 4 5 17 il beneficio atteso supera i possibili rischi per la donna e per il bambino.

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La piperacillina, una penicillina semisintetica ad ampio spettro, esercita un'azione battericida mediante inibizione della sintesi sia del setto che della parete cellulare. Il tazobactam, un beta-lattamico strutturalmente correlato alle penicilline, è un inibitore di molte beta- lattamasi che antibiotico prostatite tazocin 4 5 17 comunemente resistenza alle penicilline e alle cefalosporinema non inibisce gli enzimi AmpC o le metallo beta-lattamasi.

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Il tazobactam estende lo spettro antibiotico della piperacillina tanto da includere molti batteri che producono beta-lattamasi e che hanno acquisito resistenza alla sola piperacillina. Inattivazione della piperacillina da parte delle betalattamasi che non sono inibite dal tazobactam: le betalattamasi della classe molecolare B, C e D. Inoltre, il tazobactam non protegge dalle betalattamasi a spettro esteso Antibiotico prostatite tazocin 4 5 17 comprese nei gruppi enzimatici della classe molecolare A e D.

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La sensibilità degli streptococchi è desunta dalla sensibilità alla penicillina.

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La sensibilità degli stafilococchi è desunta dalla sensibilità all' oxacillina. Se necessario, chiedere la consulenza di un esperto quando la prevalenza locale della resistenza è tale da rendere dubbia l'utilità dell'antibiotico, almeno in alcuni tipi di infezioni.

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Il legame proteico della piperacillina o del tazobactam non è alterato dalla presenza dell'altro composto. Il legame proteico del metabolita di tazobactam è trascurabile.

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La piperacillina è metabolizzata in un metabolita minore microbiologicamente attivo desetil-metabolita. Il tazobactam è metabolizzato a singolo metabolita, microbiologicamente inattivo. Piperacillina e tazobactam sono eliminati per via renale mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare.

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Piperacillina, tazobactam e desetil-piperacillina sono escreti inoltre nella bile. L'emivita di eliminazione sia della piperacillina che del tazobactam è aumentata con la riduzione della clearance renale.

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Non vi sono variazioni significative della farmacocinetica della piperacillina dovute a tazobactam. La piperacillina sembra ridurre leggermente la clearance di tazobactam.

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